PRINCIPIOS DE LA REGENCIA DE FARMACIA

ASPECTOS GENERALES DE LA FORMACIÓN DEL REGENTE DE FARMACIA.

EL MEDICAMENTO:
Tenemos en cuenta algunas definiciones contempladas en el decreto 2092 de julio 2 de 1986.

ARTICULO 1 DROGA
Toda sustancia farmacológica activa cualquiera que sea su origen y características que se utilice para la prevención, alivio, diagnostico, tratamiento corazón de enfermedades de hombre y animales.

ARTICULO 2 MEDICAMENTO
Toda droga o mezcla de droga con o sin adicción de sustancias auxiliares, preparada para ser presentada como farmacéutica que se utilice para la prevención, alivio diagnostica o tratamiento o rehabilitación de enfermedades del hombre y animales.

ARTICULO 3 MEDICAMENTO OFICIAL
El que aparece inscrito en la ultima edición de alguna de las forma copias francesas, británica y alemana.
Si se introduce cambios en la formula dosis técnica de preparación establecidas se dice que el medicamento se considera no oficial.

ARTICULO 4 PRODCUTOS FARMACEUTICOS
Los medicamentos de uso humano, los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano.


ARTICULO 5 PRODCUTOS FARMACEUTICOS

FRAUDULENTO
· El que no tiene registro sanitario de funcionamiento.
· Elaborado por laboratorio no autorizado.
· Que no tiene autorización del laboratorio para su distribución.

ARTICULO 6 PRODUCTO FARMACEUTICO ALTERADO

· cuando se sustituye de forma parcial o total sus componentes.
· Cuando tienes trasformaciones físico químicas por agentes químicos.
· Caducidad vencidas o alteradas
· Cuando no es almacenado correctamente.

ARTICULO 7 PRODUCTO COSMETICO

Sustancia o preparado destinado a su aplicación externa en el cuerpo humano con el objeto de producir modificaciones del aspecto físico.
No se considera cosmético.
· Sustancias con fines de alteraciones fisiológicas, “ crema brotes”
· Champo debe considerarse medicamento cuando son psoriasis o caspa.

ARTICULO 9 PRINCIPIOS ACTIVOS O COMPONENETES, BASICO DEL MEDICAMENTO
Es la que se agrega para facilitar su absorción administración o presentación.

ARTICULO 10 FORMA FARMACEUTICA
La forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su funcionamiento dosificación y administración.

ARTICULO 11 PRODCUTO BIOLOGICO
El obtenido por medio de un organismo vivo mediante extracción síntesis o composición que se utiliza con fines investigativos, diagnósticos, preventivos.

ARTICULO 12 MATERIA PRIMA
Sustancia utilizada como componente principal o similar en la elaboración de medicamentos.

ARTICULO 13 FECHA DE VENCIMIENTO
EXPIRACIÓN O CADUCIDAD
Indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia después de vencida se prohíbe su venta.
ARTICULO 14 LOTE
La cantidad de un producto que se produce en un ciclo de fabricación.

ARTICULO 16 PRODUCTO SEMI ELABORADO
Sustancia o mezcla que se encuentra en algunos de las fases intermedias del proceso de fabricación de un producto.

ARTICULO 17 PRODUCTO ELABORADO A GRANEL
Sustancia o mezcla que se encuentra en su forma farmacéutica definida sin haber sido empacada.

ARTICULO 18 PRODUCTO TERMINANDO
El que se encuentra en un envase listo para distribución y consumo.

ARTICULO 19 CONTROL DE CALIDAD
Conjunto de operaciones destinadas a garantizar las normas de identidad.

ARTICULO 20 MATERIA HIGIENICA SANITARIO
Sustancias que facilitan los procesos de limpieza y desinfección.

ARTICULO 21 MEDICAMENTO HOMEOPATICO
Producto de composición y dosificación infinistemasles preparado por un establecimiento autorizado por el Ministerio de Salud de conformidad con la reglamentación.
Es responsabilidad de las farmacias y IPS ofrecer a los pacientes la información detallada de los medicamentos.
El regente de farmacia o químico farmacéutico es el encargado de estas asesorías enterando su dosificación, horario, indicación y contraindicaciones.
Cuando es una persona analfabeta se debe utilizar un medico a través de símbolos para que no se entienda. Cuando no hay una adecuada asesoría el uso de los medicamentos puede ser perjudicial.
Como:
· Sobredosis
· Mezcla de de 2 o mas medicamentos
· Malas condiciones de almacenamiento
· La luz T H pueden inactivar un medicamento.
· Los elementos informativos básicos que debe conocer un paciente sobre su medicación fueron enumeradas por la sociedad americana de farmacéuticos hospitalarias.

NOMBRE DE L MEDICAMENTO (GENERICO Y COMERCIAL)
· Indicación y acción esperada
· Vía de administración dosificación a un horario.
· Instrucción especiales de preparación
· Precauciones a tener en cuenta el uso
· Efectos secundarios que pueden presentarse como evitarlos y como activar si se presenta.
· Conservación en casa
· Que tener en caso de olvidar una dosis
DOSIS Y HORARIOS
Según el decreto 677 del 26 abril de 1995 articulo 2 se define como régimen la dosificación para la administración de un medicamento y la duración del tratamiento.

DOSIS
Es la cantidad que se suministra al enfermo para beneficio terapéutico, no existe dosis universal, varia según la edad, el peso y el estado.
DOSIS MINIMA
Es la cantidad mínima necesaria de un fármaco para analizar el umbar terapéutico.
DOSIS MEDIA O NORMAL
Cantidad usualmente presenta para producir el efecto terapéutico suficiente.
DOSIS MAXIMA
Cantidad máxima para la acción terapéutica, pero que se tiene un limite para no ser toxico.
DOSIS TOXICA
Es la que supera la cantidad limite por lo cual se indica los efectos tóxicos.
DOSIS LETAL O MORTAL
Cantidad que lleva a la toxicidad o provoca la muerte. Si no se hace los procesos de desintoxicación adecuado.
De acuerdo al decreto 677 del 26 de abril 1995 art. 2 se establece.
CONTRAINDICACIONES
Es la cual se debe evitar la administración de un medicamento.
INDICACIONES
Es el la cual se aplica un medicamento. Es la cual se debe enterrar los pacientes.
INDICACIONES MEDICAMENTOS PACIENTE
El decreto 677 los define como la influencia que tiene un medicamento o sustancia sobre el comportamiento o eficacia de otro medicamento.
Las interacciones medicamentosas se refiere exclusivamente a las distintas interacciones que tiene lugar in vitro y que no afectan la respuestas terapéuticas o clínicas buscaba al emplear irracionalmente un medicamento, las consecuencias de estas interacciones pueden ser uno clínicamente significativa dependiendo fundamentalmente de su naturaleza intensidad y características particulares de paciente algunos son irreversibles.
Las interacciones medicamentosas pueden tener un criterio de posibilidad real.
Aumentar
Disminuir
Eliminar los efectos
CLASES DE INTERACIONES MEDICAMENTOSAS
· Adiciona de efectos
· Anulación de efectos
· Potenciación de efectos
TERMINOS NESESARIOS PARA LA CLASIFICADOS DE LAS INTERACIONES
· Homergico produce el mismo efecto manifiesto
· Hetergico solamente 1 de ellos produce un determinando efecto.
· Homodinamico produce determinado efecto por un mismo mecanismo o acción son agonistas del mismo receptor
· Heterodinamico: produce el mismo efecto mediante diferentes mecanismos o acción

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS POR ADICCIÓN DE EFECTOS
Dentro de este concepto se incluye el antagonismo la infracción y de modo general cualquier término que signifique disminución hasta la anulación total de los efectos de un primer activo por acción de otro, administrado, previa, simultáneamente o subse- cuente mente.
El antagonismo químico se emplea para disminuir o anular si es posible los efectos de principios activos que provocan toxicidad manifiesta llamados antídotos.

INTERACCIONES POR PÓTENCIACIÓN DE EFECTOS
Es el aumento excepcional del efecto de un principio activo, produciendo por conjuntar y concurrentemente por otro principio activo y el agente terapéutico.

LUGARES DEL ORGANISMO DONDE OCURREN LAS INTERACCIONES
Pueden tener lugar como consecuencia de la administración simultáneamente, vía oral, inyectable, sensibilización, pueden ocurrir en las etapas de:
· Absorción . sititos de acción
· Distribución . metabolismo de fármaco
En suma la interacción puede tener lugar en cualquier parte de nuestros organismos dependiendo de cuales sean los interatuantes las condiciones fisiopatologías del pte el como y para que se están administrando.

GESTIÓN Y ATENCIÓN FARMACEUTICA
La prestación del servicio implica la aplicación de conocimiento específico sobre el medicamento pte y elementos de gestión que a su vez requiere una amplia fundamentación en ciencias básicas, se sustenta en 4 puntos básicos.
· Conocer el medicamento: el pte como usuario del medicamento en condición de enfermedad.
· Las interacciones del medicamento
· Excelente relaciones humanas para una labor efectiva para generar beneficios económicos.
· Enfocados en garantizar la calidad del servicio la cual se verifica en.
· Satisfacción del usuario
· Competencia profesional
· Comodidad y continuidad
La farmacia es considerada como un establecimiento comercial que cómo una institución de salud.
España mediante la ley 16 25 de abril del 97 define las farmacias como establecimientos sanitario privado de interés público, sujeto a las reglas establecidas por el farmacéutico titulado.
· La adquisición custodia conservación y dispención de los productos médicos
· Vigilancia y control de los medicamentos dados.
· La elaboración de formulas magistrales y preparados según el uso y procedimiento.
· Información de pte de tratamientos farmacológicos.
· Colaboración del uso racional de los medicamentos.